克隆點(diǎn)突變
基因克隆點(diǎn)突變是基因工程領(lǐng)域常見(jiàn)的技術(shù),我們以專業(yè)技術(shù)和快捷的服務(wù)提供此服務(wù),以便您避免簡(jiǎn)單重復(fù)工作,節(jié)省更多寶貴時(shí)間在科研上。
基因克隆價(jià)格=基因克隆費(fèi)用+測(cè)序費(fèi)用
基因長(zhǎng)度 | 克隆載體 | 克隆價(jià)格(元) | 測(cè)序費(fèi)用35元/次 |
150-1000bp | T載體 | 350 | |
1001-2000bp | 550 | ||
2001-4000bp | 850 | ||
150-1000bp | 客戶載體 (高拷貝) | 550 | |
1001-2000bp | 650 | ||
2001-4000bp | 950 | ||
150-1000bp | 客戶載體(低拷貝) | 650 | |
1001-2000bp | 850 | ||
2001-4000bp | 1150 |
說(shuō)明:1 請(qǐng)一定提供PCR原液,由我們?yōu)槟赓M(fèi)純化,以便于技術(shù)員分析問(wèn)題
2 送樣前務(wù)必檢測(cè)擴(kuò)增效果,原液不少于100ul,總量不少于2ug,,視片斷長(zhǎng)度適度增加
3 基因特性請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明(如表達(dá)產(chǎn)物是否有毒,是否需特定的菌種培養(yǎng)等)
4 克隆報(bào)價(jià)含一個(gè)反應(yīng)的測(cè)序費(fèi)用,如需加測(cè)35元/反應(yīng),合成引物1.5元/堿基
5 客戶載體的大小需在6kb以內(nèi),6kb-10kb每個(gè)克隆加收200元克隆費(fèi)
6 客戶載體插入方式如為雙酶切插入,應(yīng)為常用內(nèi)切酶,如單酶切插入,每個(gè)克隆加收400元
7 如需我司設(shè)計(jì)引物改變基因酶切位點(diǎn)后再行構(gòu)建,則每條基因的克隆加收200元
8 多步載體的構(gòu)建需根據(jù)具體情況,另行報(bào)價(jià)
出現(xiàn)以下情形之一照常收費(fèi):
1 測(cè)序結(jié)果只找到一端引物,全額收費(fèi)
2 測(cè)2個(gè)陽(yáng)性克隆,結(jié)果不一致,只收取一次的測(cè)序費(fèi)用
3 測(cè)2個(gè)陽(yáng)性克隆,結(jié)果一致,但不是您所要的序列,只收取克隆費(fèi)用,測(cè)序免費(fèi)
突變費(fèi)用中包含引物合成和測(cè)序價(jià)格
突變點(diǎn)數(shù) | 1個(gè) | 2個(gè) | 3個(gè) | 3個(gè)以上 |
100-1000bp | 550 | 950 | 1250 | 詢價(jià) |
1001-2000bp | 650 | 1150 | 1450 | |
2001-3000bp | 850 | 1450 | 1650 | |
3001-4000bp | 950 | 1750 | 2350 | |
大于4000bp | 詢價(jià) | 詢價(jià) | 詢價(jià) |
|
說(shuō)明:1請(qǐng)?zhí)峁┩蛔兾稽c(diǎn)及載體等詳細(xì)資料
2報(bào)價(jià)含突變所在位置的測(cè)序費(fèi)用,如需加測(cè)35元/反應(yīng),合成引物1.5元/堿基
3連續(xù)相鄰堿基的突變3個(gè)點(diǎn)以內(nèi)按一個(gè)點(diǎn)計(jì)算,每增加1個(gè)點(diǎn)加收50元
4修復(fù)的基因會(huì)克隆在常用標(biāo)準(zhǔn)載體上,如需克隆至表達(dá)載體上,按正??寺×硎召M(fèi)
5以上報(bào)價(jià)的基因序列需GC含量正常,無(wú)干擾點(diǎn)突變修復(fù)的重復(fù)序列等情況