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乳制品生產企業(yè)質量安全管理符合國家法律制度的證明，是企業(yè)進入乳制品行業(yè)的前提。
江蘇
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日本醫(yī)療器械質量體系（JGMP）根據JPAL的規(guī)定，二類或以上的醫(yī)療器械的上市須滿足質量體系的要求（其中二類的，須經第三方機構認證），而日本醫(yī)療器械質量管理體系的要求是由厚生省指令No.1...
廣東深圳
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巴西醫(yī)療器械質量體系（BGMP驗廠）申請III、IV類器械ANVISA注冊的制造企業(yè)，必須通過GMP認證。ANVISA每2年檢查一次。并且審查費遠高于歐盟的CE認證費。巴西醫(yī)療器械質量體系要求（BGMP）由R...
廣東深圳
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一、日本藥事法(JPAL)2002年7月，日本政府宣布全面修訂《藥事法》。從修訂內容來看，日本政府將竭力確保醫(yī)療器械產品的質量、安全性和有效性。修訂后的《藥事法》已于2005年4月1日全面施行...
廣東深圳
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醫(yī)療器械GMP 一、概述 GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，Good中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，是一種特別注重在生產過程中實施保證產品質量安全的管理制度。我...
廣東深圳
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