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REACH233項SVHC已正式增至233項2023年1月17日，歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）正式公布第28批9項SVHC高關(guān)注物質(zhì)，至此REACH法規(guī)下SVHC高關(guān)注物質(zhì)清單（又稱：候選授權(quán)物質(zhì)清單）總數(shù)已達到23...
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微生物五項：菌落總數(shù)、糞大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、霉菌和酵母菌總數(shù)重金屬四項：砷、鉛、汞、鎘風險物質(zhì)：二噁烷、苯酚、氫醌、防腐劑、防曬劑、10種α-羥基酸、抗生...
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首先,什么是質(zhì)檢報告呢？有很多人都不明白，什么叫質(zhì)檢報告。為什么需要檢測-根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的，并需要對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計，主要是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達標書面...
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美國FDA認證510(k)醫(yī)療器械認證，美國FDA授權(quán)代理人，F(xiàn)DA企業(yè)注冊。
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移動充電器辦理CE認證的標準是什么，費用是多少？詳情歡迎咨詢博瑞檢測黃小姐。一。移動充電器辦理CE-LCD認證：1低電壓指令(LVD)指令號：2015/35/EULVD低電壓指令（LowVoltageDi...
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職業(yè)衛(wèi)生設(shè)施設(shè)計專篇第一條為了規(guī)范建設(shè)項目職業(yè)衛(wèi)生專篇編制工作，根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》及相關(guān)的職業(yè)衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章等制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范所稱的職業(yè)衛(wèi)生專...
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定義：蘋果MFI認證，是蘋果公司（AppleInc.）對其授權(quán)配件廠商生產(chǎn)外置配件的一種標識使用許可，是Apple公司"madeforiPhone""madeforiPod""madeforiPad&qu...
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領(lǐng)先動物實驗專家團隊提供醫(yī)療器械全球法規(guī)注冊申報、GMP質(zhì)量體系建立、潔凈室設(shè)計、設(shè)計驗證、過程確認（清洗、包裝、滅菌等）及設(shè)計確認（動物實驗、臨床方案及臨床評價）等全生命周期咨詢。...
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專業(yè)的法規(guī)、臨床、檢測專家團隊提供醫(yī)療器械動物實驗方案設(shè)計，動物實驗方案審核，動物實驗實施。依據(jù)評價醫(yī)療器械和項目需求，制定合規(guī)的動物實驗方案、操作實施、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)分析、報告撰...
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綜普公司，專業(yè)化妝品咨詢進口化妝品備案申報國產(chǎn)特殊化妝品批件申報國產(chǎn)非特殊化妝品備案咨詢電話：18620497606（可加微信）QQ：848623243...
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