一.FDA簡介 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保,安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。

二.FDA分類 我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：

1. 食品工廠類FDA ( 偶數(shù)年年底更新 ) 2. 輻射激光類FDA（每年9月1號前年報） 3. 醫(yī)療器械類FDA（當年有效,10月續(xù)期） 4. 化妝品日用品FDA（長期有效） 5. OTC、藥品類FDA（當年有效,10月續(xù)期）6. 食品級材料FDA檢測