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檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
歐洲CE認(rèn)證流程介紹辦理
這真不是您需要的服務(wù)？
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認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別：認(rèn)證機(jī)構(gòu)
認(rèn)證服務(wù)類別：產(chǎn)品認(rèn)證 CE，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡(jiǎn)稱歐盟）。
1低電壓指令LVDLow Voltage Directive2014/35/EU
2電磁兼容指令EMCElectro Magnetic Compatibility2014/30/EU
3玩具TOYSSafety of Toys2009/48/EC
4個(gè)人防護(hù)指令PPEPersonal Protective EquipmentEU 2016/425
5機(jī)械指令MDMachinery Directive2006/42/EC
6建材指令CPRRegulation (EU) No 305/2011EU 305/2011
7室外噪聲NDNoise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors2000/14/EC
8無線電設(shè)備指令REDRadio Equipment Directive2014/53/EU
9電梯指令LIFTLift Directive2014/33/EU
10防爆指令A(yù)TEXATmosphères EXplosibles2014/34/EU
11壓力設(shè)備指令PEDPressure Equipment Directive2014/29/EU
12計(jì)量指令MIDMeasuring Instruments Directive2014/32/EU
13一般產(chǎn)品指令GPSDGeneral Product Safety Directive2001/95/EC
14有害物質(zhì)使用限制指令RoHSRestriction of Hazardous Substances2011/65/EU
15簡(jiǎn)單壓力容器指令SPVDSimple Pressure-vessels Directive2014/29/EU
16游艇RCDRecreational Craft Directive2013/53/EU
17有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMDDActive Implantable Medical Device Directive90/385/EEC
18醫(yī)療器械指令MDDMedical Device Directive93/42/EEC
19體外診斷器械指令I(lǐng)VDDIn Vitro Diagnostic Medical Devices Directive98/79/EC
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