手液FDA認證怎么做、 免洗洗手液FDA證怎么

洗手液用于人體出口美國，按照OTC - 非處方藥 FDA注冊

OTC非處方藥必須被認定是安全有效的，它必須滿足藥物食品管理局（FDA）的監(jiān)管要求，以及任何相關(guān)專著的各項條件。

先申請鄧白氏編碼之后正式提交資料給FDA

洗手液FDA具體流程：

1.注冊-OTC藥品 

2. 貼標簽和成分檢查

－成分聲明設(shè)計和檢查            

－標簽聲明設(shè)計和檢查         

 －包裝聲明設(shè)計和檢查

3. 注冊證書

4. 美國法律代理機構(gòu)

美國藥品食品管理局（FDA）和海關(guān)(以及大多數(shù)其他進口國家)要求任何想要進出口的本地或者外國的制造商和經(jīng)銷商必須要有一個當(dāng)?shù)氐拇頇C構(gòu)能夠負責(zé)向FDA /NDC和海關(guān)進行申報，負責(zé)解答有關(guān)他們的產(chǎn)品的法律法規(guī)問題。為客戶提供專業(yè)的法律代理服務(wù)。作為您的美國代理機構(gòu)，我們會竭盡全力為您提供您要進入美國市場所需要的法律及科學(xué)領(lǐng)域的協(xié)助。

口罩，防護服，護目鏡，消毒洗手液，額溫槍等防疫類產(chǎn)品出口（歐盟CE認證、美國FDA認證、韓國KC認證）檢測+認證。

當(dāng)你還在等待考慮的時候，別人已出口搶占市場 。

聯(lián)系人：沈小姐

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