使用復(fù)合模式SPE技術(shù)去除血漿樣品中的聚乙二醇400

http://m.c-clan.cn 來源：沃特世科技（上海）有限公司(Waters) 時間：2014-03-06

　　PEG 400等藥物賦形劑通常被加入到制劑中以促進(jìn)其在介質(zhì)中溶解。然而，這些化合物卻可引發(fā)顯著的基質(zhì)效應(yīng)，尤其是在LC/MS/MS分析中產(chǎn)生的離子抑制效應(yīng)。常規(guī)藥物研發(fā)流程中使用的快速LC梯度方法，容易導(dǎo)致此類化合物和目標(biāo)分析物的共流出。由于這種共流出物已被證實是導(dǎo)致離子抑制效應(yīng)的主要原因，因此在早期藥代動力學(xué)(PK)研究中，賦形劑濃度偏高可能會帶來棘手的問題1-3。為盡量減少這一問題引發(fā)的不良影響，目前已研究出的方法包括：LC梯度調(diào)節(jié)2,3，分析色譜柱的選擇1，樣品制備策略的方法開發(fā)1-3，樣品稀釋5，甚至是全新制劑藥的開發(fā)4。即便其中部分方法已取得成效，他們也存在各自的局限性。很顯然，分析員通常無法自己選擇制劑藥賦形劑。無論是改變梯度或流動相，還是色譜柱的選擇，LC條件的優(yōu)化都能夠針對部分分析物解決這一問題，但它既無法應(yīng)用到全部分析物，也需要更多的方法開發(fā)作為輔助支持。同時，對LC運行條件的過多優(yōu)化并不利于高通量分析。有研究人員指出，“若能開發(fā)出一種更優(yōu)化的固相萃取(SPE)方法，便可實現(xiàn)有效的凈化效果。”3

　　針對以上問題，本應(yīng)用紀(jì)要通過使用Oas