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GelRed熒光核酸染色試劑

這真不是您需要的產(chǎn)品？
品　　牌：

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出廠價：
720

主要規(guī)格：
500vl

用　　途：
染色

名稱: GelRed熒光核酸染色試劑（Unired）品牌: 美國 Biotium GelRed是一種靈敏、穩(wěn)定和相對安全的熒光核酸染色試劑。它可以替代高毒性染色劑－溴化乙錠（EB），用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中dsDNA和ssDNA的染色。GelRed的靈敏度遠高于EB，并且不需要脫色。由于GelRed和EB有相同的光譜特性，因此用它替代EB時不需要更換成像系統(tǒng)。 GelRed既可用于預制凝膠也可用于電泳后染色。通常電泳后染色的靈敏度更高，并能排除染料對DNA遷移的干擾。使用GelRed進行電泳后染色，操作簡單不需要脫色和特殊溶液。只要將染料稀釋在0.1M NaCl中，并將凝膠置于染色液中，30分鐘后就可以觀察。染色液在室溫下極為穩(wěn)定，可以多次反復使用。相比而言，預制凝膠由于不需要額外染色過程，因此染料用量更少，更為簡單經(jīng)濟。除了無與倫比的靈敏度和穩(wěn)定性外，獨立實驗室的毒性測試也顯示，在凝膠染色的濃度下，GelRed沒有誘變性和細胞毒性。GelRed安全性的關鍵在于它對于細胞膜完全沒有通透性。常用核酸染色劑選擇依據(jù) 名稱靈敏度穩(wěn)定性適用性安全性價格 Gel red（UniRed）極高極高通用大小片段電泳染色美國環(huán)保局安全認定中 Sybr green I 高較差 100bp以上片段，熒光定量低毒高 Sybr Green II 高較差單鏈核酸分子低毒高 Gold View I 較高一般 500bp以上雙鏈核酸高毒性低 EB 高極高 100bp以上電泳染色強致癌低產(chǎn)品編號產(chǎn)品描述產(chǎn)品包裝產(chǎn)品價格庫存單位 G05010 GelRed集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環(huán)保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環(huán)境污染。 500ul ￥720.00 大量支吳煩 15011527870 QQ 1170535434 GelRed and Gelgreen 核酸凝膠染料由美國BIOTIUM公司技術專家研發(fā)的GelRed 和GelGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環(huán)保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環(huán)境污染。目前大多數(shù)商業(yè)化的核酸染料（凝膠染色試劑）總是在安全性、穩(wěn)定性和靈敏性等方面不完全令人滿意。例如，雖然 EB (溴化乙啶）作為目前使用最廣泛的核酸凝膠染色試劑，能夠在多數(shù)應用中提供可以接受的靈敏度，但它是一種高誘變性的化學物質(zhì)。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號（如圖1）。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被廠家宣傳為最靈敏的凝膠染色試劑。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解，穩(wěn)定性差導致染色效果極不可靠。 SYBR safe 被認為是市場上較為安全的核酸染料，但它的染色效果還遠不及 SYBR Green I 。至于國內(nèi)有公司宣稱的新產(chǎn)品Goldview，我們不想多加評論。因為從極為相似的對比試驗結(jié)果來看，該產(chǎn)品似乎就是AO（丫啶橙，一種劇毒產(chǎn)品，且熒光亮度不佳）。請看Goldview 與 AO 對比試驗結(jié)果（其中Goldview是從國內(nèi)某公司采購，AO則來自SIGMA，報告來自開放生物）特性: 高靈敏度 GelRed 和 GelGreen 是目前市場中最靈敏的凝膠核酸染料穩(wěn)定性極好可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存更安全艾姆斯氏試驗結(jié)果表明，該染料的誘變性遠小于溴化乙錠（ EB ）廣泛的適應性適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色染色過程簡單與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解；而電泳后染色過程也只需 30 分鐘且無需脫色或沖洗對 DNA 和 RNA 的遷移影響極小對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I 與標準凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置完美兼容使用 312nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)時， GelRed 可以完美的替代 EB ；使用 254nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時， GelGreen 足以替代任意一種 SYBR 染料（見圖 4 中的光譜圖） Biotium公司的GelRed 和 GelGreen 無論用于預制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現(xiàn)出了極高的靈敏度。為配合 312 nm UV 凝膠成像系統(tǒng)而設計的 GelRed ，在使用了我們新開發(fā)的具有專利的試驗步驟后（該試驗步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統(tǒng)的 TBE 緩沖溶液），在凝膠電泳后染色中優(yōu)于或者至少相當于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同， GelRed 在預制凝膠中使用時仍然有極高的靈敏度，事實上GelRed 在檢測低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現(xiàn)出更高的靈敏度，尤其對小分子量的 DNA 檢測非常靈敏（圖1）。 GelGreen 可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發(fā)的 Dark Reader 的研究人員的使用要求。 GelGreen 無論是在預制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 SYBR Green I 靈敏度相當，但不存在后者的不穩(wěn)定性問題。實際上， GelRed 和 GelGreen ，特別是 GelRed 非常穩(wěn)定，可以長期在室溫下保存。當這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規(guī)方法制備預制凝膠。含有染料的預制凝膠可以成批制備，長期保存。同樣重要的是， GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。獨立的測試服務公司（ Litron Laboratories, Inc. ）進行的標準艾姆斯氏測試結(jié)果表明，在 18.5 μ g /mL （該濃度遠高于推薦用于電泳后染色的約 4 μ g/mL 的 3X 染色液）濃度下， GelGreen 沒有誘變性，而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學結(jié)構使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。如圖3。相反， SYBR Green I 廣泛地用于活細胞線粒體和核 DNA 染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對紫外線導致的突變有強烈的增強作用（ Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ），因此它的高細胞膜透性使它在紫外環(huán)境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質(zhì)。安全性測試 SYBR Dyes GelRed GelGreen A) 5 min. incubation 要想讓DNA染色劑安全，唯一的辦法就是設法不讓其穿透細胞膜進入活體細胞內(nèi)，Biotium 做到了！ B) 30 min incubation 圖 3. 在37°C下，分別使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelRed and GelGreen 對HeLa 細胞進行孵化，并分別在5分鐘（A)和30分鐘（B）后觀察。實驗顯示SYBR染料迅速進入細胞并將細胞內(nèi)的核酸染成亮綠色（以上僅圖示 SYBR Green 1），而 GelRed 和 GelGreen 則因為不能穿透細胞膜而完全沒有進入細胞內(nèi), 足以證明GelRed和GelGreen是安全的。圖 4. GelGreen （綠色） GelRed （紅色）在 PBS 緩沖溶液中結(jié)合 dsDNA 后的激發(fā)和發(fā)射光譜。圖 5. 室溫下， GelRed TM （ 500 nm ）和 SYBR Gold （ 488 nm ）稀釋在 1 × TBE 凝膠染色液中測得的吸光度隨時間變化圖。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分別為 0.029 和 0.051 。 Table A. 訂貨信息 Cat# Product Name Unit Size Unit Price 促銷價品牌 41001 GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 3X in water 4.0 L ￥1976 ￥ Biotium 41002 GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO 0.5 mL ￥1117 ￥ Biotium 41003 GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water 0.5 mL ￥1176 ￥644 Biotium 41004 GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO 0.5 mL ￥988 ￥ Biotium 41005 GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water 0.5mL ￥1117 ￥580 Biotium

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