這真不是您需要的服務(wù)?
藥代動力學(xué)研究
藥物研發(fā)階段的藥代動力學(xué)研究一直是匯智泰康的核心能力。我們可以通過獨立和組合給藥方式同時對多個化合物進行篩選,同時也為新產(chǎn)品申報所需的常規(guī)GLP研究提供毒代和藥代服務(wù)。通過與體外藥代篩選研究結(jié)果相結(jié)合,體內(nèi)藥代研究結(jié)果能進一步為先導(dǎo)化合物的優(yōu)化篩選提供指導(dǎo)。
下面所列舉的體內(nèi)藥代實驗設(shè)計僅作為一個大概的參考,匯智泰康可根據(jù)客戶的具體要求對試驗設(shè)計進行相應(yīng)的調(diào)整。
■ 藥物篩選
小鼠、大鼠、狗,和猴的體內(nèi)藥代動力學(xué)研究結(jié)果可幫助篩選先導(dǎo)化合物并為改進藥物的合成路線和方法提供參考數(shù)據(jù)。我們的體內(nèi)藥代研究數(shù)據(jù)與體外ADME數(shù)據(jù)的有機結(jié)合能夠?qū)衔锏亩拘浴⑽?、代謝和蛋白結(jié)合率進行有效的預(yù)測。
匯智泰康具有自己的一套標(biāo)準(zhǔn)化的實驗設(shè)計方案,針對不同的研究目的有不同的研究方法。從簡單的樣品采集以評價相對生物利用度,到復(fù)雜的動態(tài)的血液和尿液的采集,組合給藥技術(shù),血樣合并再加上先進的LC-MS/MS檢測技術(shù)使得我們能同時對一系列的相似化合物進行研究。
為加快我們的研究速度,我們會維持嚙齒類動物充足的供應(yīng),并與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院動物研究所合作建立小鼠、大鼠、狗和靈長類動物的繁殖基地。
■體內(nèi)藥代試驗設(shè)計案例
小鼠和大鼠PK研究 | 狗的PK研究 | 猴的PK研究 |
CD-1 或C57BL/6只小鼠或大鼠 | 3只動物 | 3只動物 |
靜脈和口服給藥 | 靜脈和口服給藥 | 靜脈和口服給藥 |
8個取樣時間點 | 8個取樣時間點 | 8個取樣時間點 |
單獨或組合給藥方式 | 單獨或組合給藥方式 | 單獨或組合給藥方式 |
LC-MS/MS檢測 | LC-MS/MS檢測 | LC-MS/MS檢測 |
■藥物研發(fā)中藥代動力學(xué)(PK)研究
藥物研發(fā)中的藥代動力學(xué)研究目的旨在揭示藥物及其代謝物的在機體內(nèi)的吸收、分布和排泄。研究數(shù)據(jù)可用來解釋藥理學(xué)和毒理學(xué)中的發(fā)現(xiàn)并對這些發(fā)現(xiàn)進行合理的推斷,同時幫助設(shè)計藥代和毒代動力學(xué)研究的參數(shù),如AUC、半衰期、清除率等。
匯智泰康經(jīng)驗豐富的科學(xué)家們通過科學(xué)設(shè)計的藥代動力學(xué)實驗,可對單次和多次給藥研究的多項參數(shù)進行檢測,如劑量比例關(guān)系、生物利用度、飲食對藥物代謝的影響等。對于毒理學(xué)研究中所需的毒代動力學(xué)研究,可與毒理試驗同時進行,也可單獨平行進行。所有藥代和毒代實驗均可按客戶要求在GLP或Non-GLP的環(huán)境中進行。
匯智泰康的藥物代謝研究團隊可通過多種分析技術(shù)如同位素分析、LC-MS/MS、HPLC和毛細管電泳等,對放射性標(biāo)記藥物和非放射性標(biāo)記藥物進行藥代動力學(xué)研究。
■藥代動力學(xué)研究相關(guān)服務(wù)支持
匯智泰康的藥物代謝研究團隊能夠為單一或系列化合物提供參數(shù)計算和 Pk研究,可以對不同生物基質(zhì)(血漿、血清、組織和尿液等)中的藥物濃度數(shù)據(jù)用WinNonlin 專業(yè)版(v2.1)進行參數(shù)的模擬計算。
非房室模型
房室模型
模擬實驗設(shè)計
PK-PD相關(guān)性模型
■標(biāo)準(zhǔn)化的PK參數(shù)
Cmax | 清除率(CL |
Tmax | 消除半衰期t1/2 |
AUC0-t | 生物利用度 |
表觀分布容積(Vz) | 其他參數(shù)可按客戶要求來提供 |