FDA化妝品汞測(cè)試是針對(duì)化妝品中汞含量的測(cè)試，以確保化妝品的安全性和合規(guī)性。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品中汞的含量限制為1ppm（百萬(wàn)分之一），這是為了保護(hù)消費(fèi)者的健康。汞是一種有毒金屬，長(zhǎng)期接觸或攝入過(guò)量的汞會(huì)對(duì)人體造成危害，如皮膚過(guò)敏、神經(jīng)系統(tǒng)受損、免疫系統(tǒng)紊亂等健康問(wèn)題。為了確?；瘖y品符合FDA的規(guī)定，制造商需要進(jìn)行汞含量的測(cè)試。檢測(cè)方法通常使用化學(xué)分析技術(shù)，如原子吸收光譜法（AAS）或質(zhì)譜法（MS）。這些方法可以準(zhǔn)確測(cè)量化妝品中汞的含量，并判斷其是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

目前很多化妝品賣家上架亞馬遜，Temu等跨境平臺(tái)都要求提供FDA注冊(cè)信息以及21 CFR 700.13測(cè)試報(bào)告，21 CFR 700.13是美國(guó)對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)須根據(jù) 21 CFR 700.11到700.27章節(jié)的要求避免使用禁用物質(zhì)（比如氯仿等）；且根據(jù)21 CFR 700.13，250.250章節(jié)，按限值及條件規(guī)范使用限制性物質(zhì)（如汞含量）。平臺(tái)要求汞含量測(cè)試 必須低于1ppm才符合要求。因此賣家在上架銷售化妝品產(chǎn)品之前應(yīng)提前做好相關(guān)測(cè)試的安排，取得相關(guān)產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告，以及及時(shí)辦理FDA注冊(cè)。

FDA汞含量測(cè)試報(bào)告辦理流程一般如下：

1.聯(lián)系CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室（15218721346），填寫申請(qǐng)表格

2.寄送產(chǎn)品樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)

3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)

4.測(cè)試完成出具測(cè)試報(bào)告

辦理周期一般在5-7個(gè)工作日。