國家衛(wèi)生計生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目   消毒液檢測機構(gòu)，國家認可的CMA及CNAS消毒液檢測單位，國聯(lián)質(zhì)檢，專業(yè)消毒液第三方檢測機構(gòu)，在北京，廣州，河南，浙江，江蘇等多地用消毒劑檢測實驗室，也是為眾多消毒液生產(chǎn)企業(yè)提供快速檢測服務(wù)，

消毒液申請消毒產(chǎn)品備案需要哪些資料？國聯(lián)質(zhì)檢檢測為您解答！
消毒產(chǎn)品備案需要提交以下評價資料：
（一）標簽（銘牌）、說明書；
（二）檢驗報告（含結(jié)論）；
（三）企業(yè)標準或質(zhì)量標準；
（四）國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件
及報關(guān)單；
（五）產(chǎn)品配方
（六）消毒器械結(jié)構(gòu)圖（主要元器件及參數(shù)）。

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