REACH認證是歐洲關(guān)于化學品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年生效，取代了以前的歐盟化學品立法框架，REACH將責任從公共機構(gòu)轉(zhuǎn)移到行業(yè)，以評估和管理化學品帶來的風險并為其用戶提供適當?shù)陌踩畔ⅲ绊懥嘶瘜W工業(yè)以外許多領(lǐng)域的眾多公司，它需要公司之間新的合作形式，加強供應鏈的溝通，以及開發(fā)工具來指導和協(xié)助公司和公共機構(gòu)實施。

一.REACH認證主要內(nèi)容：
1.注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。

2.評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。

3.許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。

4.限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)；
vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)；
CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。

二.REACH檢測0.1％閾值
作為其使命的一部分，ECHA識別出高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHC），這些物質(zhì)已知具有致癌，致突變，生殖毒性或持久性，生物累積性和毒性，ECHA將這些物質(zhì)列入其候選清單（REACH附錄XIV），該清單預計到2020年將含有400-500種物質(zhì)。

三.根據(jù)第7條第（2）款，經(jīng)濟經(jīng)營者在滿足下列條件時，必須通知ECHA其制造或進口的物品是否在候選清單中含有SVHC：
（1）物質(zhì)的濃度高于0.1％w / w 
（2）物品在物品中的存在量等于或超過每個生產(chǎn)者或進口者每年1公噸
（3）除了通知ECHA之外，REACH第33條還“每件物品作為復雜產(chǎn)品的一個組成部分。”因此，制造商和物品進口商需要了解規(guī)則如何適用于他們導入的項目可能適用于不同的規(guī)則。

四.歐盟REACH適用于歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)化學物質(zhì)的生產(chǎn)和使用。因此，它適用于進口到歐盟的化學物質(zhì)，但不適用于在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外生產(chǎn)并含有SVHC的物品。因此，在歐盟制造的復雜物品中作為組件的物品和物品不受SVHC授權(quán)的要求的限制。但應該指出，與附件XVII中限制的物質(zhì)有關(guān)的規(guī)則仍然適用。這些在RAPEX報告中經(jīng)常被發(fā)現(xiàn)是產(chǎn)品退出市場的原因。

1、為了糾正對進口貨物實施SVHC限制的問題，有人建議將關(guān)于SVHC的授權(quán)要求擴展到涵蓋的進口物品，經(jīng)德國環(huán)境局（UBA）法律鑒定后，認為此延期符合世界貿(mào)易組織（WTO）的規(guī)定，因為它既不違反國民待遇和待遇的原則，也不構(gòu)成不必要的貿(mào)易障礙。

2、此擴展的實施意味著經(jīng)濟運營商將物品進口到歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)，需要確定其產(chǎn)品或含有SVHC的成分是否遵循與基于歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)的制造商相同的規(guī)則。
造商和進口商而言，新數(shù)據(jù)庫強化了良好供應鏈溝通的重要性，公司必須確保有關(guān)有害物質(zhì)的信息在供應鏈中準確傳達，無論供應鏈的來源國是什么，以確保將正確的信息傳輸?shù)紼CHA。

3、新的候選清單物質(zhì)數(shù)據(jù)庫
2018年7月宣布，ECHA將建立一個新的數(shù)據(jù)庫，為廢物處理操作人員和消費者提供有關(guān)他們丟棄或作為廢物回收的產(chǎn)品中危險化學品存在更好信息，這一新變化構(gòu)成了歐盟修訂后的廢物框架指令的一部分，該指令于2018年7月生效。

4、該數(shù)據(jù)庫有多個目標：
a、在廢物回收過程中更好地管理化學品； 
b、促進無毒物質(zhì)循環(huán)；
c、更好的消費者信息，以便更安全地選擇更安全的產(chǎn)品； 
d、更換有關(guān)物質(zhì)的壓力增加；要求供應商提供含有高于閾值水平的SVHC的物品，通知接收者有關(guān)SVHC的信息，并在需要時，在45天內(nèi)向消費者提供相同的信息。