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FDA 510（k）認證咨詢
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認證機構(gòu)類別：認證培訓機構(gòu)
認證服務類別：產(chǎn)品認證

FDA 510（k）認證咨詢一、概述醫(yī)療器械FDA認證是醫(yī)療器械行業(yè)對醫(yī)療器械進入美國市場之上市前注冊流程的習慣性叫法。嚴格地講，應稱為FDA注冊或FDA醫(yī)療器械上市前注冊。 FDA對醫(yī)療器械的管理是由器械與放射健康中心（CDRH）進行的，該中心負責監(jiān)督醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)、包裝、上市等活動。根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，目前FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1，800多種。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品的分類和管理要求。 FDA針對醫(yī)療器械制訂了許多法案，并不時地進行修改和補充，但根本的法案并不多，主要包括：聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法案（FD&C Act，根本法案）；公眾健康服務法案；公正包裝和標識法案；健康和安全輻射控制法案；安全醫(yī)療器械法案；現(xiàn)代化法案。對這些法案，F(xiàn)DA給予了非常詳細的解釋，并配套有具體的操作要求。企業(yè)在計劃進入美國市場前，需仔細評估針對自己產(chǎn)品相關的法規(guī)和具體要求（包括不同的美國產(chǎn)品標準要求）。在明確了以上信息后，企業(yè)就可以著手準備有關的申報資料，并按一定程序向FDA申報以獲取批準認可。對于所有的醫(yī)療器械，企業(yè)都需進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）。對Ⅰ類產(chǎn)品（占47%左右），實行的是一般控制（General Control），絕大部分產(chǎn)品只需進行注冊、列名和實施GMP規(guī)范，產(chǎn)品即可進入美國市場[其中極少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免，極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA 遞交510（K）申請即PMN（Premarket Notification）]；對Ⅱ類產(chǎn)品（占46%左右），實行的是特殊控制（Special Control），除進行注冊和列名外，還需實施GMP和遞交510（K）申請[極少產(chǎn)品是510（K）豁免]；對Ⅲ類產(chǎn)品（占7%左右），實施的是上市前批準，除進行注冊和列名外，須實施GMP并向FDA遞交PMA（Premarket Application）申請[部分Ⅲ類產(chǎn)品也可以是PMN，即510（k）]。對Ⅰ類產(chǎn)品，企業(yè)向FDA遞交相關資料后，F(xiàn)DA只進行公告，并無相關證件發(fā)給企業(yè)；對Ⅱ、Ⅲ 類器械，企業(yè)須遞交PMN或PMA，F(xiàn)DA在公告的同時，會給企業(yè)以正式的市場準入批準函件（Clearance），即允許企業(yè)以自己的名義在美國醫(yī)療器械市場上直接銷售其產(chǎn)品。至于申請過程中是否到企業(yè)進行現(xiàn)場GMP考核，則由FDA根據(jù)產(chǎn)品風險等級、管理要求和市場反饋等綜合因素決定。而通常情況下，GMP檢查是在產(chǎn)品上市之后進行。綜合以上內(nèi)容可知，絕大部分產(chǎn)品在遞交510（K）申請、進行企業(yè)注冊、產(chǎn)品列名后，即可獲得FDA批準上市。二、PMN，即510（k）如上所述，對于絕大多數(shù)II類醫(yī)療器械和少部分I類、少部分III類醫(yī)療器械，F(xiàn)DA的上市前許可程序為PMN，即510（k）。 1．510(K)也即FDA的PMN要求，因其描述在FD&C Act第510（k）章節(jié)中，故通常稱510（K）。 2．與歐盟、加拿大、澳大利亞等國家和地區(qū)所不同的是，F(xiàn)DA并不是要求制造商通過證實產(chǎn)品符合基本要求的方式來證明其安全性和有效性，而是要求制造商證實其申請上市的產(chǎn)品與已上市的同類產(chǎn)品具有實質(zhì)等同性。 3．510（K）文件（詳見FDA網(wǎng)站，或向我司咨詢）三、服務流程： 1：確定產(chǎn)品的醫(yī)學分科及風險級別； 2：確定產(chǎn)品適用的公認標準及FDA推薦的指南文件； 3：確定等價器械； 4：擬定技術資料清單，說明技術資料的詳細要求 5：分三個環(huán)節(jié)，必要時可以同步進行 ①、技術資料準備 ②、產(chǎn)品測試； ③、必要時，產(chǎn)品進行臨床試驗 6：審查檢測報告、臨床資料、編寫510（k）文件、申請鄧氏碼； 7：用戶提交510（k）評審費、提交510（k）文件； 8：跟蹤510（k）文件評審進度； 9：補充、修改510（k）文件； 10：獲得FDA批準函，用戶提交企業(yè)注冊費，進行企業(yè)注冊與產(chǎn)品列品。四、服務內(nèi)容： 1.培訓； 2.輔導用戶準備技術資料； 3.確定檢測標準及適用項目，推薦檢測機構(gòu)，對檢測報告進行審查； 4.確定臨床方案(多數(shù)情況下不要求臨床)，對臨床報告進行審查； 5.代理編寫510（k）文件； 6.輔導用戶進行鄧氏碼申請，輔導用戶繳納510（k）評審費、企業(yè)注冊費； 7.進行企業(yè)注冊與產(chǎn)品列名。了解更多信息，歡迎登卓遠天成官方網(wǎng)站：http://www.cefda.com

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