ISO/IEC17025認(rèn)可準(zhǔn)則的質(zhì)量管理體系，從而順利通過國際認(rèn)可機構(gòu)的認(rèn)可？
 內(nèi)部審核作為實驗室的一種重要管理手段，是實驗室質(zhì)量管理體系正常運行和自我改進(jìn)的需要，實施內(nèi)部審核可以及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理中的問題，從而使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性，并能不斷改進(jìn)；實驗室只有建立一支高素質(zhì)的內(nèi)審員隊伍，做到糾正措施和預(yù)防措施的落實到位，才能從根本上實現(xiàn)實驗室質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。如何有效實施內(nèi)部審核？內(nèi)審員應(yīng)掌握哪些方法和技巧？審核前應(yīng)做哪些準(zhǔn)備？如何寫不符合項報告？
 此課程可以幫助學(xué)員正確理解ISO/IEC17025準(zhǔn)則，并按照準(zhǔn)則的要求建立實驗室質(zhì)量管理體系，從而順利通過外部機構(gòu)的認(rèn)可。并且此課程結(jié)合實驗室質(zhì)量體系運行中的大量實例，幫助學(xué)員掌握如何有效地實施內(nèi)審，從而使實驗室達(dá)到正常運行和自我改進(jìn)。
 適合對象：
 實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人、實驗室測試及管理人員、實驗室內(nèi)審人員
 課程大綱：
u 為什么實驗室要建立質(zhì)量管理體系？
u 為什么實驗室要通過實驗室認(rèn)可？
u 國際通用的實驗室質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
u ISO/IEC 17025 的發(fā)展和背景
u ISO/IEC 17025: 2005 4.1-4.15管理要求
u ISO/IEC 17025: 2005 5.1-5.10 技術(shù)要求
u 如何建立實驗室質(zhì)量管理體系？
u 如何編寫質(zhì)量管理體系文件？
u 中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)最新政策及認(rèn)可流程
u 實驗室審核的類型
u 內(nèi)部審核的目的、時機、頻次及依據(jù)
u ISO/IEC17025：2005對內(nèi)部審核的要求
u 審核方法及審核技巧
u 審核程序
--計劃
--準(zhǔn)備
--現(xiàn)場審核
--確認(rèn)和報告不符合項/觀察項
--實施糾正/預(yù)防措施并進(jìn)行驗證
--審核總結(jié)報告
聯(lián)系人：劉老師
咨 詢：135 3525 2707
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